Waarom kunnen kleine biotechbedrijven leuke opportuniteiten bieden voor de kleine belegger? ... De grote spelers in de farmamarkt schuimen constant de markten af naar nieuwe molecules ofwel kleine bedrijven die genoeg in hun mars hebben om iets te kunnen toevoegen op de langere termijn ... Het gaat vooral om de know how en de research die deze bedrijven vaak in jaren hebben opgebouwd ... Guy Bisschops legt hierover eea uit in zijn nieuwe column ....Waarom kunnen kleine biotechbedrijven leuke opportuniteiten bieden voor de kleine belegger?
De grote spelers in de farmamarkt schuimen constant de markten af naar nieuwe molecules. De oorzaak hiervan is te verklaren door het feit dat hun patenten vervallen (generieken) en door de enorme kosten en risico’s van hedendaags farmaceutisch onderzoek. De kosten die gepaard gaan om een nieuwe formule op de markt te brengen wordt momenteel geschat op ongeveer 350 miljoen Euro. Dit is tenslotte een verhaal van 12-20 jaar vooralleer de formule marktklaar is. Met alle risico’s die er bijhoren . Oorzaken van stopzetting kunnen zijn, teveel nevenwerkingen, te geringe activiteit, te weinig marktpotentieel, formule is achterhaald, concurretie heeft de markt reeds afgeschuimd...
Molecules opkopen is goedkoper , minder risicovol en men heeft het verloop beter onder controle. ( cash heeft men tenslotte genoeg). Beter is nog de research van de kleine biotechs te financieren. Deze kleine biotechbedrijven hebben soms unieke research (bekeken vanuit een heel andere invalshoek). De grotere speler verschuift zijn risico want hij kan het zich niet veroorloven om zonder nieuwe formules te vallen gedurende 3-4 jaren. Het is evident dat een internationaal farmabedrijf enkel geinteresseerd is in blockbusters ( omzet meer dan 1 miljard USD per jaar). Indicaties die momenteel goed in de markt liggen zijn Alzheimer (vergrijzing), depressies, psychofarmaca,cholesterol, hoge bloeddruk, ouderdomskwalen (prostaat, osteoporose). Doorgaans zijn het ziektebeelden die niet te genezen zijn en waar de patient de rest van zijn leven op deze medicaties staan.
Wanneer is men geinteresseerd? Na clinische fase II. In deze fase van het onderzoek gaat men na of de formule werkt, of het veilig is en of er voordelen zijn tov bestaande medicaties. Dus na de fase waar de belangrijkste risico’s van de formule vedwenen zijn. Hierna komt de clinische fase III waar de formule vergeleken wordt met standaard formules. Dit vraagt doorgaans een groot aantal patienten en een enorme investering.
Voor de kleine belegger kan het einde van clinische fase II leuke opportuniteiten bieden omdat men in deze fase kleur moet bekennen. De grote investeerders kunnen niet investeren in sommige van deze kleine aandelen omdat de marktcapitalisatie te gering is. Het kan ook zijn dat deze aandelen te speculatief zijn en men verbod krijgt om zulke aandelen in hun fondsen op te nemen.
Als kleine belegger in biotechs moet men rekening houden met mogelijke grote koersschommelingen , enorme terugval en niet voorziene tegenvallers maar op het einde laat kwaliteit zich altijd betalen.
IDEX chart na melding van gastro-intestinale nevenwerkingen (maag-darmnevenwerkingen)
Cephalon chart na melding nevenwerkingen huidreacties na PhII klinische studie
Risico’s :
- Het uiteindelijke doel is een FDA te verkrijgen (zonder FDA kunnen we nooit een blockbuster krijgen
- Opgepast voor nevenwerkingen
- Men kan nevenwerkingen krijgen die inherent zijn aan een bepaalde groep van actieve molecules ( zullen een mindere impact geven op de koersevolutie, dit ligt in de lijn van de verwachtingen)
- Men kan ook nevenwerkingen krijgen welke niet voorzien zijn behorende tot een totale nieuwe groep van molecules ( kan in sommige gevallen fataal zijn voor de onderneming, stap zo vlug mogelijk uit zulke aandelen want waar rook is ...)
US Markets